雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成份为雷贝拉唑钠。雷贝拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊,内容物为类白色或淡黄色粉末。那么,雷贝拉唑钠肠溶胶囊与地高辛同用会是怎样呢?
雷贝拉唑钠肠溶胶囊口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。雷贝拉唑钠肠溶胶囊重复用药后生物利用度不升高。雷贝拉唑钠肠溶胶囊对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7~1.5范围内),体内药物清除率为283±98ml/min。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在慢性肝病患者体内,血药浓度的曲线下面积提高2-3倍。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊为苯并咪唑类化合物,雷贝拉唑钠肠溶胶囊是经胃后在肠道内才开始被吸收的。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在20mg剂量组,在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在10mg~40mg剂量范围内,血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊是第二代质子泵抑制剂,雷贝拉唑钠肠溶胶囊通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。雷贝拉唑钠肠溶胶囊的作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。雷贝拉唑钠肠溶胶囊对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊与地高辛同用,雷贝拉唑钠肠溶胶囊有时可引起地高辛的血药浓度升高,因胃内pH升高而促进地高辛的吸收。
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(实习编缉:李华艺)