盐酸齐拉西酮片的主要成份为盐酸齐拉西酮。盐酸齐拉西酮片适用于治疗精神分裂症。那么,盐酸齐拉西酮片对心血管系统的影响是怎样呢?
盐酸齐拉西酮片在推荐的临床剂量范围内,盐酸齐拉西酮片的平均终末半衰期(T1/2)约为7小时,平均表观系统清除率为7.5mL/min/kg。盐酸齐拉西酮片对组胺H1受体具有中等亲和力,盐酸齐拉西酮片对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。盐酸齐拉西酮片的体外人肝微粒体和重组酶研究表明,氧化代谢齐拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4,CYP1A2的作用较弱。
盐酸齐拉西酮片经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%,血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮片的体外人肝细胞组分研究表明,经两步生成S-甲基-二氢齐拉西酮。盐酸齐拉西酮片对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因,盐酸齐拉西酮片对α1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。
盐酸齐拉西酮片对心血管系统的影响:常见:心动过速、高血压、立位性低血压;少见不良反应:心动过缓、心绞痛、心房颤动;罕见不良反应:1级AV传导阻滞、束支传导阻滞、静脉炎、肺栓子、心肥大、脑梗塞、脑血管意外、深度血栓性静脉炎、心肌炎、血栓性静脉炎。
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(实习编缉:李华艺)