盐酸胺碘酮片用于房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。那么，盐酸胺碘酮片的肝脏征象是怎样呢？
盐酸胺碘酮片对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，盐酸胺碘酮片口服后心电图有QT间期延长及T波改变，盐酸胺碘酮片可以减慢心率15－20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。盐酸胺碘酮片对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。盐酸胺碘酮片可影响甲状腺素代谢。盐酸胺碘酮片特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。
盐酸胺碘酮片口服吸收迟缓且不规则。盐酸胺碘酮片的生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L／kg，盐酸胺碘酮片主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。盐酸胺碘酮片为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。盐酸胺碘酮片在血浆中62.1％与白蛋白结合，33.5％可能与脂蛋白结合。盐酸胺碘酮片的主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。
盐酸胺碘酮片的肝脏征象：已经有肝脏功能受损病例的报道：这些病例可以通过增高的血清转氨酶而诊断。已经报告了以下疾病：非常常见：转氨酶一般出现中等的、孤立性的增高（正常值的1.5-3倍），在下调给药剂量后可以恢复，甚至可以自行恢复。常见：急性肝脏功能损害，出现血转氨酶增高和/或黄疸，偶尔可以出现致死性结局，需要停止胺碘酮治疗。非常罕见：在长期治疗期间出现的慢性肝脏损害。组织学检查符合假性酒精性肝炎。这种疾病的临床和生物学特征表现出分离的特性（无规则的肝肿大，血转氨酶增高，数值介于正常值的1.5-5倍之间），需要定期对肝脏功能进行检测。如果在超过6个月的治疗后，患者的血转氨酶出现中等程度的增高，那么应该考虑慢性肝脏功能损害的诊断。在治疗停止之后，临床和生物紊乱通常可以得到恢复。也有一些不可逆性肝脏损害的病例报道。
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（实习编缉：李华艺）
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