罗红霉素片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。口服吸收好,血药峰浓度高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。那么,罗红霉素片的药物过量是有怎样后果呢?
罗红霉素片空腹口服,一般疗程为5~12日。
罗红霉素片的药理作用是半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
罗红霉素片的哺乳期妇女用药是孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
罗红霉素片不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
罗红霉素片的药物过量是对于药物过量的病例,应采取能够促进药物消除的措施,并对症进行治疗。目前尚无特异的解毒剂。
罗红霉素片药物过量的症状:至今为止,没有观察到药物过量的病例。药物过量可能会导致显著的胃肠不良反应,而且,在某些病例中,也会导致肝脏毒性(参见【不良反应】)。
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(实习编缉:陈志方)