盐酸司来吉兰胶囊,迅速被胃肠道吸收,口服半小时后达峰值。那么,盐酸司来吉兰胶囊的药理毒理是怎样?
盐酸司来吉兰胶囊的药理毒理是:
盐酸司来吉兰胶囊是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂,抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期柏金森病治疗,双盲临床验证显示单司来吉兰不加左旋多巴病人,比安慰剂组病人显著维持较长时间,而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后,司来吉兰能增加及延长左旋多巴的效果,所以可减少左旋多巴的剂量,与左旋多巴并用时,司来吉兰特别能减少帕金森病的波动,例如剂末症状。与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同,本品不会增加酪胺类物质的高血压(芝士效应)反应。
值得注意的是,胃及十二指肠溃疡、高血压、心律失常、精神病患者慎用。
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(实习编辑:李嘉颖)