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盐酸左旋咪唑颗粒的药理毒理是如何?

来源:健客网    发布时间:2016-01-28

盐酸左旋咪唑片(南国)

参考价格:¥4

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盐酸左旋咪唑颗粒,口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。那么,盐酸左旋咪唑颗粒的药理毒理是如何?

盐酸左旋咪唑颗粒的药理毒理是:

盐酸左旋咪唑颗粒为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

请留意,肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。

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(实习编辑:李嘉颖)

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