莎尔福为土黄色圆形或椭圆形肠溶片，除去包衣后显浅棕色。莎尔福的主要成份为美沙拉嗪。那么，莎尔福可以用于肾功能障碍患者吗？
莎尔福的肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主。莎尔福口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。莎尔福的特殊代动力学特征。莎尔福中美沙拉秦在给药3-4小时后开始释放。莎尔福约5小时后血浆浓度达峰（回盲部）。莎尔福24小时后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸经肾脏的总排泄率约为60%。莎尔福口服给药后的非代谢彤式约占10%。莎尔福及其代谢物N-乙酰-5-氨基木杨酸经粪便（大部分）、肾（20%-50%，莎尔福与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关）和胆汁（少部分）排泄。
莎尔福在患者中进行的一项结合闪烁扫描研究（药代动力学研究）表明禁食受试者服药后约3-4小时后本品到达回盲部，莎尔福大约4-5小时后到达升结肠。莎尔福在整个结肠的转运时间约为17小时。莎尔福多次给药（每次0.5g、一日3次服药2天，第3天服用l片后检测）。莎尔福在每次服用0.5g、一日3次时美沙拉秦的稳态血药浓度为3.0±；1.6ug/ml，莎尔福的代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的稳态浓度为3.4士1.6ug/ml。
对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本品中任一辅料过敏者；肾功能障碍和严重的肝功能障碍者；胃或十二指肠溃疡患者；有出血倾向体质者（易引起出血）禁用莎尔福。
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（实习编缉：张桂平）
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