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潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的药理作用到底是什么?

来源:健客网    发布时间:2016-01-05

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)

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泮托拉唑肠溶片不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的药理作用到底是什么?

泮托拉唑肠溶片的商品名为潘妥洛克,它是一种咪唑衍生物,其作用机制为:泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,本品可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。

潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的药理作用:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。

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(实习编辑:赖柳君)

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