安律凡为薄膜衣片。安律凡的主要成分为阿立哌唑。安律凡用于治疗精神分裂症。那么，安律凡会引起体位性低血压吗？
安律凡静脉给药后，安律凡的稳态分布容积很高（404L或4.9L/kg），安律凡在体内分布广泛。在治疗浓度时，安律凡99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合，安律凡主要是血清白蛋白。安律凡对健康男性志愿者连续14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，安律凡的剂量依赖性的D2受体结合说明阿立哌唑可以通过血脑屏障。
安律凡主要通过三种生物转化途径代谢：脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。安律凡根据体外试验的结果，CYP3A4和CYP2D6参与脱氢化和羟基化，CYP3A4参与N-脱烷基化。安律凡在体循环中是主要的药物成分。安律凡在稳态时，安律凡活性代谢物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%左右。
安律凡在健康中国人体内的单次及多次药代动力学研究结果显示，安律凡在10mg到30mg的剂量范围内，AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。安律凡口服后吸收迅速，安律凡的血药浓度在2～5小时内达到峰值，安律凡的消除半衰期为63~75小时。安律凡及其代谢物在受试者体内有蓄积，连续给药的情况下约需14天左右达到稳态血药浓度，达稳态后的血药浓度约为单次给药后血药浓度峰值的5～6倍。
因安律凡具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。安律凡应慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史）患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。
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（实习编缉：邵泽妹）
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