盐酸氟西汀分散片用于治疗抑郁症状,伴有或不伴有焦虑症状。那么,哺乳期妇女服用盐酸氟西汀分散片如何呢?
盐酸氟西汀分散片与血浆蛋白大量结合(约95%),分布广泛(表观分布容积20~40l/kg)。盐酸氟西汀分散片主要经多态的CYP2D6酶代谢。盐酸氟西汀分散片基本由肝脏代谢,盐酸氟西汀分散片通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。
盐酸氟西汀分散片的消除半衰期为4~6天,而去甲氟西汀则为4~16天。盐酸氟西汀分散片较长的半衰期使得停药后仍能维持5~6周的疗效。盐酸氟西汀分散片主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。
盐酸氟西汀分散片口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。盐酸氟西汀分散片符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。盐酸氟西汀分散片服药后6~8小时达到血浆峰浓度。
盐酸氟西汀分散片的哺乳期妇女用药:氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀可分泌至母乳。对乳儿的不良事件已有报道。如果必需服用氟西汀,应停止母乳喂养;但是,如果要继续母乳喂养,氟西汀应采用最低有效剂量。
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(实习编缉:邵泽妹)