硫唑嘌呤片的药物相互作用有什么内容呢？

硫唑嘌呤片的主要成分为硫唑嘌呤，化学名称为6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。它为淡黄色片。那么，硫唑嘌呤片的药物相互作用有什么内容呢？

硫唑嘌呤片为淡黄色片，用于急慢性白血病，后天性溶血性贫血，慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变，甲状腺机能亢进，重症肌无力等症状。

硫唑嘌呤片的规格型号是50mg*100s；贮藏是遮光，密封保存；包装是50毫克*100片/盒；有效期是60个月；批准文号是H20100042；生产企业是ExcellaGmbH(德国)。

硫唑嘌呤片的药理毒理是：在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

硫唑嘌呤片的药物相互作用是：别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

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（实习编辑：林炳扬）