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匹多莫德口服液(芙露饮)的药理毒理有哪些内容呢?

来源:健客网    发布时间:2015-11-27

匹多莫德口服液(芙露饮)

参考价格:¥29

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匹多莫德口服液(芙露饮)为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染等。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)的药理毒理有哪些内容呢?

匹多莫德口服液的药理毒理有:

1.药理作用:本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

2.毒理研究:(1)重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

(2)生殖毒性:a.一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。

b.致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射量的12.2倍)。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日,均未见致畸性。

c.围产期毒性:SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况、F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。

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(实习编辑:林博)

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免疫功能低下疾病知识

药师推荐方案

医生点评对于长时间服用(1个月以上)患者,推荐应用匹多莫德颗粒剂(谱乐益)替代。两者成分和疗效完全一样。 后者相比前者有以下优势:   1.颗粒剂包装,可避免玻璃易碎储存不方便等缺陷。   2.前者是口服液,服用后半小时不宜喝水以免冲淡药效,联合服用其他药可能需要间隔时间(因为其他药通常需要与水冲服)。而颗粒剂无需如此。   3.由于后者成本及储存维护成本更低,因此其售价也具有相当的优势,性价比更高。 综合所上,匹多莫德颗粒剂(谱乐益)储存、运输和服用更方便,性价比更高。因此对于需要长时间(1个月或以上)服用匹多莫德的患者,建议换用匹多莫德颗粒剂(谱乐益),初次可先换3盒试用,以确定疗效完全一致。

名称 匹多莫德颗粒剂(谱乐益) 匹多莫德口服液(芙露饮) 成分 相同 功效 相同 剂型 颗粒剂 口服液 价格 34(买10送1) 46 副作用 无 无 性价比 高 适中 特点 颗粒剂,更易储存运输,不易变质,可与其他药品同时服用,适合较长时间服用。 口服液,服用方便,服用后半小时不宜喝水以免冲淡药效,适合短期服用。

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