开博通的主要成份为卡托普利，其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，什么情况慎用开博通呢？
开博通为白色划痕压制片。开博通用于高血压症，开博通也用于对利尿药，洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。开博通的降压作用为进行性，开博通约数周达最大治疗作用。开博通在肝内代谢为二硫化物等。开博通经肾脏排泄，开博通约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，开博通可在血液透析时被清除。
开博通为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，开博通可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，开博通通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。开博通还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。开博通对心力衰竭患者，开博通也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，开博通具有增加心输出量及运动耐受时间。
开博通口服后吸收迅速，开博通的吸收率在75%以上。开博通口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。开博通持续6～12小时。开博通在血循环中的25%～30%与蛋白结合。开博通的半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。下列情况慎用开博通：
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
(6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
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（实习编缉：张桂平）
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