吲达帕胺缓释胶囊的药理毒理是怎样的？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，吲达帕胺缓释胶囊的药理毒理是怎样的？

吲达帕胺缓释胶囊的药理毒理：吲达帕胺为带一个吲哚环的氨苯磺胺衍生物，药理学上与噻嗪类利尿剂相关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收发挥作用。此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，从而使尿量增加，并产生抗高血压作用。本品单药治疗的抗高血压疗效可持续24小时。出现这种疗效时，所用剂量仅具有轻度利尿作用。本药的抗高血压作用与其动脉顺应性的改善及对小动脉和整个外周循环阻力的降低有关。吲达帕胺可以逆转高血压引起的左心室肥厚。超过一定剂量，噻嗪及其相关利尿剂的疗效并不进一步提高，而副作用却不断增加。如果治疗无效，不应增加剂量。短期、中期和长期应用吲达帕胺治疗高血压病人时，发现吲达帕胺：

1、不影响脂类代谢：如甘油三脂、LDL-胆固醇和HDL-胆固醇。

2、不影响碳水化合物代谢，即使用于治疗糖尿病性高血压患者也是如此。临床前安全性资料给不同种属的动物口饲大剂量药物(高于治疗量40-8000倍)，结果显示可以加强吲达帕胺的利尿作用。

急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吲达帕胺，显示引起的主要症状与吲达帕胺的药理作用有关，表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。吲达帕胺致突变及致癌试验均为阴性。

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（实习编辑：李伟君）