匹多莫德口服液的批准文号是什么？

我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。

那么，匹多莫德口服液的批准文号是什么？

药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。

批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

匹多莫德口服液的生产企业：DoppelFarmaceuticiS.R.L.(意大利)，批准文号：H20090934。本品为免疫刺激剂，适用于细胞免疫功能低下的下列患者：

1、呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；

2、耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；

3、泌尿系统反复感染；

4、妇科反复感染；可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

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（实习编辑：杨春凤）