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多巴丝肼片的药代动力学如何?

来源:健客网    发布时间:2015-10-08

多巴丝肼片(美多芭)

参考价格:¥70.9

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使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,多巴丝肼片的药代动力学如何?

多巴丝肼片的药代动力学:

吸收:左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型美多芭?后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。

摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭?,左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%,达峰时间有所延长,吸收程度降低15%。

分布:左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障,不与血浆蛋白质结合,分布容积为57升。左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同,治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障,而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。

代谢:左旋多巴通过两种主要途径(脱羧作用和O-甲基化)和两种次要途径(氨基转移作用和氧化作用)进行代谢。

左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下,左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时,并可在使用治疗剂量美多芭?的患者体内蓄积。

与苄丝肼合并用药时,左旋多巴在外周的脱羧反应减少,反映为血浆中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平较高,以及血浆中儿茶酚胺(多巴胺,去甲肾上腺素)和酚羧酸(高香草酸和二羟基苯乙酸)的水平较低。

苄丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三羧基苄基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。

清除:在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧酶存在的情况下,左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。

在患有帕金森氏病的老年患者(65-78岁)中,清除半衰期略有延长(约延长25%)(参见特殊人群的药代动力学)。左旋多巴的血浆清除速率约为430ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排泄(64%),小部分通过粪便排泄(24%)。

特殊人群的药代动力学

目前尚无尿毒症患者和肝病患者的药代动力学数据。

目前尚无左旋多巴在肾功能损伤患者中的的药代学数据。

目前尚无左旋多巴在肝功能缺损患者中的药代学数据。

老年帕金森氏病患者(65-78岁)与青年患者(34-64岁)相比,左旋多巴的清除半衰期和AUC均高出约25%。

统计学意义显著的年龄影响在临床上可以忽略,且对于所有适应症的给药方案的影响都很小。

大家如需购买本品,您还可以到健客网询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:王博英)

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药师推荐方案

医生点评美多芭:多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂,抑制左旋多巴外周水解,使左旋多巴通过血脑屏障直接补充脑内多巴胺水平。 息宁:卡比多巴和左旋多巴组成的复方制剂,抑制左旋多巴外周水解,使左旋多巴通过血脑屏障直接补充脑内多巴胺水平。 美多芭与息宁搭配使用能改善疗效减退或剂末恶化,延长控制时间,从而有效控制帕金森的症状。

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