万艾可为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。万艾可的主要成份为枸橼酸西地那非。那么，万艾可对消化系统的影响是怎样呢？
万艾可对勃起反应的作用，万艾可对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中，经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现，万艾可服用后，性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。万艾可大多数试验在服药后约60分钟评估万艾可的药效。经硬度计测量发现，勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。
万艾可一项测定药效持续时间的试验显示，万艾可的药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。万艾可主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4（主要途径）和细胞色素P4502C9（次要途径）清除。万艾可在同时服用硝酸酯类药物的患者这种作用更大。
万艾可主要循环代谢产物是西地那非的N－去甲基化物，后者将被进一步的代谢。N－去甲基代谢产物具有与万艾可相似的PDE选择性，万艾可在体外，万艾可对PDE5的作用强度约为西地那非的50%。此代谢产物的血浆浓度约为万艾可的40%，万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。
万艾可对血压的影响，万艾可对健康男性志愿者单剂口服100mg，导致坐位血压下降（收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg）。万艾可服药后1-2小时坐位血压下降最明显，服药后8小时则与安慰剂组无差别。万艾可25mg、50mg或100mg对血压的影响相似，故在此剂量范围内，这一作用与药物剂量和血药浓度无关。
万艾可对消化系统的影响：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。
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（实习编缉：邵泽妹）
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