莉芙敏片的批准文号是什么呢？

我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。那么莉芙敏片的批准文号是什么呢？

莉芙敏片(Remifemin®Tablets)是德国夏菩天然药物制药公司研发生产的天然植物药，为药用植物黑升麻中提取的标准提取物制成的制剂。产品在欧美市场安全应用40余年，自研发开始进行的大量权威的临床前及临床医学研究证实莉芙敏片的有效性和良好的耐受性，莉芙敏片可以有效缓解围绝经期综合征，特别是缓解潮热、出汗、睡眠障碍、情绪障碍等方面得到国内外临床医学研究广泛认同。

莉芙敏片的主要成分是黑升麻，莉芙敏片是德国夏菩天然药物制药公司研发生产的天然植物药，为药用植物黑升麻中提取的标准提取物制成的制剂，莉芙敏片是由药用植物黑升麻中提取的标准提取物制成的天然植物药。莉芙敏片不含雌激素，通过调节神经递质发挥药效。

莉芙敏片的批准文号为Z20130001。用法为口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱；用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效，建议疗程为12周。

批准文号中的字母，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

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（实习编辑：李蓉）