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丽珠维三联的药代动力学如何?

来源:健客网    发布时间:2015-08-07

枸橼酸铋钾片/克拉霉素片/替硝唑片(丽珠维三联)

参考价格:¥22.9

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使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,丽珠维三联的药代动力学如何?

丽珠维三联的药代动力学:本组合包装各组分(枸橼酸铋钾片,替硝唑片克拉霉素片)同时摄入后的药代动力学未有研究,各组份单独给药的药代动力学如下:

枸橼酸铋钾片:在胃中形成不溶性沉淀,仅有少量铋被吸收,与分子量5万以上的蛋白质结合而转运,铋主要分布在肝、肾组织中,通过肾脏从尿中排泄。

替硝唑片:口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小时,峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

克拉霉素片:口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。

在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2ß;)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2ß;)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2ß;)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。

大家如需购买本品,您还可以到健客网询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:王博英)

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药师推荐方案

医生点评丽珠维三联:是根据世界胃肠病学术大会推荐的根除幽门螺杆菌的方案制定的组合药品。适用于治疗伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎,特别是复发性及难治性溃疡。 猴头菌提取物颗粒:能够改善胃粘膜营养状态,促进溃疡愈合及炎症消退,激活机体免疫细胞,增强机体免疫功能。用于慢性胃炎、消化性胃及十二指肠溃疡、结肠炎以及消化不良。 三者联合,在除菌治胃炎的同时保护胃黏膜,补充营养提高机体的免疫力,减少复发。

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