硫酸茚地那韦胶囊的药代动力学是怎样？

使用药物之前不妨留意清楚药物的药代动力学，这样才能更好的使用药物。那么，硫酸茚地那韦胶囊的药代动力学是怎样？

硫酸茚地那韦胶囊的药代动力学是：

空腹状态时，硫酸茚地那韦被快速吸收，其达峰时间(Tmax)为0.8±0.3h。口服本品80mgq8h，AUCss为30，691±11，407nM·h，达峰浓度(Cmax)为12，617±4037nM，谷浓度为251±178nM。单次给药800mg的相对生物利用度约为65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期(t1/2)为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢，代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合，其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化代谢过程中起主要作用的同工酶。药物经肾脏原型排泄不到20%，由于半衰期短，很快从体内清除。硫酸茚地那韦与高热量、高脂、高蛋白饮食同时服用时，将导致药物吸收速度减慢，吸收量减少，单剂量口服本品400mg，AUC降低约80%，Cmax降低约85%;与清淡饮食同服时，将导致AUC和Cmax降低约2%～8%，与清淡饮食同服6～8h后，硫酸茚地那韦的血药浓度相当于相应空腹状态的数值。轻度或中度的肝损伤能够导致硫酸茚地那韦代谢减慢，从而使AUC升高60%，半衰期延长至2.8±0.4h。性别和种族不影响本品的药代动力学参数。

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（实习编辑：李嘉颖）