希爱力为黄色，杏仁状，一面标有“C5”字样。主要成份为他达拉非。化学名为：(6R-12aR)-6-(1，3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2，3，6，7，12，12a-六氢化吡嗪并[1'，2'-1，6]-吡啶并[3，4-b]吲哚-1，4-二酮。那么，希爱力的注意事项有什么呢？
希爱力主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。希爱力主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。希爱力这一代谢产物对PDE5的作用比希爱力至少弱13，000倍。希爱力在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。
希爱力于口服后快速吸收，希爱力服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。他达拉非片口服后的绝对生物利用度尚未明确。希爱力的吸收率和程度不受食物的影响，希爱力可以与或不与食物同服。希爱力的服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。
希爱力的平均分布容积约63升，希爱力进入组织。希爱力在治疗浓度，希爱力的血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。希爱力的蛋白结合不受肾功能损害的影响。希爱力在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。希爱力的注意事项是：
1.在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前，包括他达拉非，应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低，这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。
2.严重的心血管疾病，包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外，高血压和低血压（包括体位性低血压）在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而，目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。
3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷，应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。
4.关于重度肝功能不全（Child-Pugh分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。
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（实习编缉：钟燕冰）
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