药代动力学：药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。那么，贝前列素钠片的药代动力学是？
贝前列素钠片的药代动力学：血浆中浓度:8名健康成年人1次口服贝前列素钠10ug时,Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。另外,连续10日口服贝前列素钠50ug/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL,没有出现因反复给药引起的药物蓄积。代谢、排泄:12名健康成年人1次口服贝前列素钠50ug后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。
贝前列素钠片主要成份：贝前列素钠；性状：本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后显白色；40μg规格为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色；适应症/功能主治：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状；规格型号：20μg*10s；用法用量：通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次；禁忌：妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品；注意事项：下列患者请慎重服药:正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者;月经期的妇女;有出血倾向及其因素的患者。
贝前列素钠片儿童用药：儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)；老年患者用药：老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)；孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)；药物相互作用：与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压；药物过量：每日服药180ug时,有不良反应发生率增加的报道；贮藏：密封、常温；包装：20微克*10片/盒；有效期：24月；批准文号：国药准字H20083588；生产企业：北京泰德制药股份有限公司。
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（实习编辑：李华敏）
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