奥美拉唑肠溶胶囊可以鉴别伪劣药品吗？怎样鉴别呢？

药品安全问题近年来一直是民众关心的热点问题，近年来假冒伪劣药品盛行，凸现当前药品在审批、生产、流通各个环节以及相关政策法规方面一定有严重漏洞。那么奥美拉唑肠溶胶囊可以鉴别伪劣药品吗？怎样鉴别呢？

奥美拉唑肠溶胶囊为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成距磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。主要成份为：奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊功能主治适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。奥美拉唑肠溶胶囊无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。且对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

口服奥美拉唑肠溶胶囊后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

假劣药会出现变色、异气、霉变、裂片、胶囊剂囊壳破裂等问题。所以购买药品时，我们要学会鉴别伪劣药品，可参考以下：

1.首先，我们拿到药（食品），就先看下生产日期，看是否标注生产日期及保质期，是否更改过的痕迹，如没有标注或更改，亦或已经过期了，则都属于假冒伪劣产品。

2.化学药品、中药成药、药酒等必须有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要。如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。

3.包装上应有汉字标明的药品名称，以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症或注意事项、贮存方法和生产批号等字样。如不具备上述三点应怀疑为伪劣药品，必须请当地药监部门给予鉴定后再决定能否应用。

4.看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味或片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。

以上介绍的是鉴别假劣药品的一般直观方法，权威可靠的鉴别还需要药检所的技术鉴定。为了谨防买假上当，建议广大消费者应到合法正规的医疗机构和药店购买，并且保存好药品包装、说明书和发票。切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构执业许可证》的医疗机构或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费宣传、赠品、义诊的招牌，实际推销假劣药的骗局，也不要相信非法广告而购买或邮购药品，以免出现不必要的损失，甚至危害生命健康。

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（实习编辑：薛冬梅）