罗红霉素干混悬剂的效果如何？

罗红霉素干混悬剂的主要成分为：罗红霉素。化学名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素，分子式：C41H76N2O15。

那么，罗红霉素干混悬剂的效果如何？

罗红霉素干混悬剂为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和罗红霉素干混悬剂有交叉耐药性，罗红霉素干混悬剂对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。

口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时，峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。罗红霉素干混悬剂主要以原形药物从粪便中排出。

体外抑菌实验表明罗红霉素干混悬剂对常见G+,G-致病菌均有抑制作用,对肺炎球菌、乙型溶血性链球菌、淋病奈瑟菌、破伤风梭状芽胞杆菌的作用最强;体内抑菌实验表明对肺炎球菌、乙型溶血性链球菌感染的小鼠有较好的保护作用。

罗红霉素干混悬剂为干混悬剂，是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。既有固体制剂（颗粒）的特点，如方便携带，运输方便，稳定性好等，又有液体制剂的优势（方便服用，适合于吞咽有困难的患者，如儿童、老人），有需要的患者可以选用。

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（实习编辑：陈惠平）