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法莫替丁片(高舒达)药理毒理是如何?

来源:健客网    发布时间:2015-07-13

法莫替丁片(高舒达)

参考价格:¥47

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使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,法莫替丁片(高舒达)药理毒理是如何?

文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%,口服40mg可维持有效血药浓度12小时,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄,高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

高舒达不与肝脏细胞色素酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺的体内分布,但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑:本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少,因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

法莫替丁片药理毒理是:本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。

健客网上药店对于本品的销售有了明确的指示,健客网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编辑:王博英)

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