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阿那曲唑片的药代动力学是怎么样的?

来源:健客网    发布时间:2015-07-07

阿那曲唑片(艾达)

参考价格:¥150

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药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,阿那曲唑片的药代动力学是怎么样的?

阿那曲唑片的药代动力学:阿那曲唑的吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。

阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90~95%,没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。

绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40%。

本品在绝经后妇女体内广泛代谢,服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出,血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。

稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。

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(实习编辑:李建雄)

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医生点评【阿那曲唑片】1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应 【莉芙敏片】纯植物药,用于缓解潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等不良反应,莉芙敏片不会立即起效,服用2盒起效,6盒改善效果突出,12盒巩固效果。  阿那曲唑片通过抑制体内激素水平来作用的,莉芙敏片是纯植物药,不参与激素调节的,只是作用于无羟色胺受体,所以两者联合使用降低不良反应,安全有效,可明显改善盗汗,失眠,烦躁等症状。

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