• 健客网上药店APP

    不懂用药?来咨询专业药师

  • 立即咨询
指导详情

健客网 > 用药指导 > 神经系统

成功加入收藏夹

继续浏览
我的收藏
?

盐酸帕罗西汀片的药代动力学怎么样?

来源:健客网    发布时间:2015-06-20

盐酸帕罗西汀片(赛乐特)

参考价格:¥89

立即购买

盐酸帕罗西汀片内分泌系统罕见;糖尿病,甲状腺肿、甲状腺功能亢进、甲状腺机能减退、甲状腺炎。那么,盐酸帕罗西汀片的药代动力学怎么样?下面让小编为你介绍吧。

盐酸帕罗西汀片的药代动力学是:

帕罗西汀盐酸盐溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg,连续服用30天,平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。帕罗西汀主要经代谢降解,其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢,代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。尚没有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代谢型)中评价帕罗西汀药代动力学的资料。1.吸收和分布。口服后本品能完全吸收,吸收后经首过代谢。正常男性每日口服本品30mg,大部分10天左右能达到稳态,极少数病人所需的时间稍长,稳态时的Cmax为61.7ng/ml.Tmax为5.2hr,Cmin为30.7ng/ml。Ty2为21小时(CV32%)。稳态Cmax和Cmin值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。基于AUC0-24计算的稳态药物暴露量则为单剂量临床试验预测数值的8倍。过度蓄积是由于帕罗西汀的代谢酶快速饱和的结果。采用在单剂量给药的同时进食/不进食的方法,研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。与食物同服时,AUC略有增加(6%),但Cmax增加较多(29%),血浆浓度达峰时间从64小时缩短到49小时。本品95%与血浆蛋白结合,分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中。2.代谢和排泄。其清除半衰期通常为24小时。本品经肝脏代谢,主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄。其代谢物无活性。帕罗西四海口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物,易于清除。与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为王,主要代谢产物已经分离出并确定。资料显示药物的代谢产物对5-羟色胺再摄入的活性抑制作用不足母药的1/50。CYPZD6参与了帕罗西汀的部分代谢。在临床用药剂量时该酶的饱和使帕罗西汀剂量增加及疗程增加时的药代动力学过程表现为非线性等。

盐酸帕罗西汀片目前是消费者比较认可的。可以选择网上药店咨询和购买。如果对国家认证的网上药店不放心那建议消费者还是去实体店买吧。有需要的朋友们也可以选择到健客药店进行购买,这是许多朋友的推荐。电话热线:400-086-5111!健客药店的每一笔药物的买卖,都受到国家食品药品安全监督管理局的监管,在保证正规的情况下,真正做到实惠,放心。

(实习编辑:卢锦锐)

最新医生回答

陈虎医生微信个人号:a18566153671,想咨询更多专业意见,请搜索微信号添加

甲状腺功能正常的甲状腺肿大疾病知识

就诊科室内分泌科

主要症状在早期,诊断有赖于对称性软而光滑的甲状腺肿存在,可有低碘摄入或进食致甲状腺肿大物质病史,但... 查看详情

药师推荐方案

医生点评盐酸帕罗西汀片:具有抗抑郁和焦虑的双重作用。能够高度选择性的调节大脑中5-羟色胺的平衡,具有治疗脑卒中后抑郁,此药效起效慢,降低患者的服药依从性。 氟哌噻吨美利曲辛片:具有调整中枢神经功能,能有效抗抑郁和抗焦虑,减轻脑卒中后抑郁症。 两者联合,可有效提高脑内单胺类神经介质浓度,缓解抑郁症状,有效治疗脑卒中后抑郁。

相关医院资讯 更多

健康快讯 更多

相关用药指导 更多