盐酸普拉克索片的主要成份为盐酸普拉克索。化学名称：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。那么，使用盐酸普拉克索片期间可以驾驶车辆吗？
盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜（400普拉克索在男的体内的代谢程度很低）。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。
盐酸普拉克索片在人体内，盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，盐酸普拉克索片的分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。盐酸普拉克索片以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。盐酸普拉克索片14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，粪便中的药物少于2%。盐酸普拉克索片的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。
盐酸普拉克索片与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精。
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（实习编缉：陈志东）
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