双嘧达莫片的药代动力学是怎么样的？

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。那么，双嘧达莫片的药代动力学是怎么样的？

双嘧达莫片为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。口服，一次1-2片，一日三次，饭前一小时服用，或遵医嘱。双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。

双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫。化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。

双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。用于预防血栓形成。主要成份为双嘧达莫。对本品过敏患者禁用。

药代动力学：

口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

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（实习编辑:谢秀齐)