乙酰麦迪霉素干混悬剂口服后迅速吸收吗？

乙酰麦迪霉素干混悬剂作用机理是通过与细菌核糖体70S亚基结合，而抑制细菌的蛋白质合成。那么，乙酰麦迪霉素干混悬剂口服后迅速吸收吗？

乙酰麦迪霉素干混悬剂的主要成分为乙酰麦迪霉素。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理作用有：本品为大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属、链球菌属（不包括粪链球菌）、消化链球菌属、类杆菌属（不包括脆弱类杆菌）及流感嗜血杆菌有抗菌作用，对肺炎支原体有抑制生长作用，某些耐红霉素的金黄色葡萄球菌也对其敏感。

据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广，用药2小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的用法用量有：用温开水冲溶后服用。小儿每日每公斤体重30～40mg（3～4万单位）；成人一日0.6～1.2g（60～120万单位），分3～4次。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的不良反应是：可见食欲不振、恶心、胃部不适感等胃肠道反应，暂时性的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶值上升。偶见皮疹、荨麻疹、暂时性嗜酸粒细胞增高、口内炎、口角炎等。

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（实习编缉：张桂平）