普拉洛芬滴眼液的说明有什么？

普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)的有效期为36月，规格型号为5mg:5ml，盒装，每盒1支，批准文号为H20130682 ，生产企业为Senju Pharmaceutical Co., Ltd.Fukusaki Plant(日本)。那么，普拉洛芬滴眼液的说明有什么？

【药品名称】

通用名称：普拉洛芬滴眼液

商品名称：普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)

拼音全码：PuLaLuoFenDiYanYe(PuNanPuLing)

【主要成份】普拉洛芬，除普拉洛芬外，还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。化学名：2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸分子式：C15H13NO3分

【性状】无色澄明的无菌制剂，pH为7.0-8.0。

【适应症/功能主治】外眼及眼前部的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。

【规格型号】5mg:5ml

【用法用量】每次1-2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

【不良反应】在使用效果调查的5,843例患者中，其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有：刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物；发生率小于0.1%的有：流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。

【禁忌】对普南扑灵成分有过敏史的患者禁用。

【注意事项】本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染，对于感染引起的炎症使用普南扑灵时，一定要仔细观察，慎重使用。

【儿童用药】对早产儿、新生儿和婴儿的用药安全性尚未明确（缺少使用经验）。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女，只有在判定用药的益处大于危险时，才可使用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用（家兔）。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各类实验性膜炎具有抗炎作用（大鼠）。

【药代动力学】暂无相关信息。

【贮藏】避光保存。

【包装】盒装，每盒1支。

【有效期】36月

【批准文号】H20130682

【生产企业】SenjuPharmaceuticalCo.,Ltd.FukusakiPlant(日本)

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（实习编辑：孙媛媛）