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氟康唑分散片的药物代谢动力学是怎么样的?

来源:健客网    发布时间:2015-05-29

氟康唑分散片(英达康)

参考价格:¥8

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药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。那么氟康唑分散片的药物代谢动力学是怎么样的?

口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。

本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。

本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

如果您还有疑问,请咨询在线专家,欢迎拨打服务电话400-086-5111。健客网上药店,为你提供最专业最权威的用药指南,让你买得放心,用得舒心,用后开心。

(实习编缉:罗海媚)

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