罗红霉素胶囊的药代动力学是会如何呢？

罗红霉素胶囊为半合成的14元环大环内酯类抗生素。可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。那么，罗红霉素胶囊的药代动力学是会如何呢？

罗红霉素胶囊适用于化脓性链球菌引用于起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎等。

罗红霉素胶囊的药物相互作用是：

1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

罗红霉素胶囊的药代动力学是：口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

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（实习编缉：陈志方）