萘丁美酮分散片的孕妇用药是怎样呢？

萘丁美酮分散片的主要成份为萘丁美酮。化学名称：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮。对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片的孕妇用药是怎样呢？

萘丁美酮分散片为白色或类白色片。萘丁美酮分散片适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。萘丁美酮分散片对出血和凝血无影响，萘丁美酮分散片对健康志愿者的血标本，萘丁美酮分散片在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。萘丁美酮分散片对出血时间、凝血试验均无显著改变。萘丁美酮分散片口服后在十二指肠被吸收，萘丁美酮分散片经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。

萘丁美酮分散片为非酸性非甾体类抗炎药，萘丁美酮分散片属于前体药物，萘丁美酮分散片在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用，萘丁美酮分散片的抗炎、镇痛解热的作用与6-MNA抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。萘丁美酮分散片对胃粘膜影响小，萘丁美酮分散片是一种非酸性、非离子性前体药物，萘丁美酮分散片在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；萘丁美酮分散片对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。萘丁美酮分散片引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

萘丁美酮分散片的孕妇用药：妊娠使用：动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样，足够高剂量给予动物可见母系毒性，记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩，这被认为是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现。由于没有确定孕妇的安全性，因此不推荐孕妇使用本品。

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（实习编缉：陈志东）