泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。主要成份为泮托拉唑钠。化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。那么,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的药物相互作用是怎样呢?
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊80%的代谢产物通过肾脏排出,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊其余经胆汁进入粪便排出。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与奥美拉唑和兰索拉唑相比,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服后吸收迅速、完全,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊具有降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的药物相互作用:泮托拉唑与其他药物相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
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(实习编缉:张桂平)