氟康唑片，口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量，血浆蛋白结合率低（11%～12%）。那么，氟康唑片的药代动力学怎样？
在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。
氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%）。
温馨提示，应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
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（实习编辑：叶胜能）
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