泛昔洛韦颗粒为白色颗粒剂。主要成份为泛昔洛韦。化学名:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。那么,泛昔洛韦颗粒的用法用量是怎样呢?
泛昔洛韦颗粒适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹,乙型肝炎病毒。泛昔洛韦颗粒的作用机制如下:泛昔洛韦颗粒在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。泛昔洛韦颗粒的体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
泛昔洛韦颗粒在细胞培养研究中,泛昔洛韦颗粒对下述病毒有抑制作用(按作用强弱次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。泛昔洛韦颗粒常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。
泛昔洛韦颗粒的用法用量是:口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:
肌酐清除率、剂量
≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次。
40-59ml/min 成人每次0.25g,每12小时一次。
20-39ml/min 成人每次0.25g,每24小时一次
<20ml/min 成人每次0.125g,每48小时一次。
肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
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(实习编缉:张桂平)