癌症是一种古老的疾病,长久以来一直困扰着人们的生活,威胁着人们的生命。癌症对人类危害极大,医学科学的进步使它的早期发现成为可能,为癌症的根治奠定了基础,而六甲蜜胺胶囊用于抗肿瘤治疗具有广谱性,对卵巢癌等癌症有很好的抑制转移作用。那么,六甲蜜胺胶囊的药代动力学是什么?
本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。但是,六甲蜜胺胶囊与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压,应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用,可能减轻周围神经毒性。
六甲蜜胺胶囊的药代动力学是:六甲蜜胺胶囊在体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。
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(实习编辑:叶燕玲)