吡拉西坦片用于急性脑血管病的方法是怎样呢？

吡拉西坦片的主要成份为吡拉西坦。化学名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。那么，吡拉西坦片用于急性脑血管病的方法是怎样呢？

吡拉西坦片属于α-氨咯酸的环化衍生物，吡拉西坦片具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学习、记忆和回忆能力。吡拉西坦片可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。吡拉西坦片影响胆碱能神经原兴奋传递，吡拉西坦片具有促进乙酰胆碱合成。吡拉西坦片还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力。吡拉西坦片口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。

吡拉西坦片易通过胎盘屏障。吡拉西坦片口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，吡拉西坦片的半衰期T1/2为5～6小时。吡拉西坦片的表观分布容积(VoL)为0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。吡拉西坦片对肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

吡拉西坦片用于急性脑血管病的方法：口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

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（实习编缉：叶铠）