阿伐斯汀胶囊的药效学怎样？

阿伐斯汀胶囊从肠道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克，血浆半衰期大约为1.5小时。那么，阿伐斯汀胶囊的药效学怎样？

阿伐斯汀胶囊的药效学是：

阿代斯汀从肠道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克，血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚。

给成年人单剂量服用8毫克阿伐斯汀后约30分钟开始有效，这取决于其对组织胺所引起的皮肤划痕和发红的拮抗作用，拮抗发红作用和拮抗皮肤划痕作用的峰效用分别出现在90分钟和2小时。此后拮抗作用缓慢下隆，其明显的抗组胺作用可维持12小时。而过敏性鼻炎症状的缓解是在系统用药1小时内出现。

口服吸收完全，难于通过血脑屏障，t1/2为1.5h，抗组胺作用可维持8h，12h后80%以原形从尿中排泄。口服后在肠道被充分吸收，成人服用8mg后，1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150μg/mL，血浆半衰期约为1.5hr。无药物积聚现象。单剂量服用8mg后，约30分钟开始起效，峰效应在90分钟(发红)和2hr(皮肤条痕)出现。有效的抗组织胺活性可维持12hr。本药及其代谢产物主要通过肾排泄，12hr时排泄服用量的80%，其中大部分为药物原型，代谢产物约占服用剂量的1/7。小部分通过肠道排泄(13%)。

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（实习编辑：叶胜能）