阿奇霉素干混悬剂的主要成份为阿奇霉素。用于治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。那么,阿奇霉素干混悬剂用于皮肤软组织感染的剂量是怎样呢?
阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。阿奇霉素干混悬剂的作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。
阿奇霉素干混悬剂用于治疗敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。阿奇霉素干混悬剂用于治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。阿奇霉素干混悬剂用于治疗沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛,阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
阿奇霉素干混悬剂用于皮肤软组织感染的剂量:将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人,第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。
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(实习编缉:钟丽冰)