盐酸酚苄明片的药物过量是怎样呢？

盐酸酚苄明片禁用于对本品过敏者。主要成份为盐酸酚苄明。用于嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备等。那么，盐酸酚苄明片的药物过量是怎样呢？

盐酸酚苄明片的小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明片有致突变活性；小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠睡腔内连续注射盐酸酚苄明。

盐酸酚苄明片能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。盐酸酚苄明片在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

盐酸酚苄明片口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，盐酸酚苄明片的半衰期（t1/2）约24小时，作用可持续3-4天。盐酸酚苄明片在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，盐酸酚苄明片少量在体内保留数天。

盐酸酚苄明片的药物过量：药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

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（实习编缉：陈志东）