头孢克洛颗粒的交叉过敏反应是怎样呢？

头孢克洛颗粒的主要成份为头孢克洛。化学名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。禁用于对本品及其他头孢菌素类过敏者。那么，头孢克洛颗粒的交叉过敏反应是怎样呢？

头孢克洛颗粒2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛颗粒的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛颗粒对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛颗粒对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。

头孢克洛颗粒对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛颗粒与头孢羟氨苄相仿，头孢克洛颗粒对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

头孢克洛颗粒与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。

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（实习编缉：钟燕冰）