双香豆素为人工合成的抗凝血药物。其凝血作用与肝素不同，主要与维生素K发生可逆性竞争，抑制依赖维生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝细胞中合成，使凝血酶原含量降低，防止血栓形成。由于本品对已合成的的凝血因子无直接作用，故起效缓慢。又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失，故在低凝血酶原症出现时停药。本品还能降低凝血酶诱导的血小板聚集反映，但无外抗凝血作用。双氯芬酸钠栓与双香豆素可以同用吗？
双氯芬酸钠栓(静青)主要成分的化学名：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠分子式：C14H10CI2NNaO2分子量：318.13，为类白色或淡黄色的栓剂。双香豆素为间接作用的抗凝药。由于其化学结构与维生素K相似，通过竞争性拮抗作用而达到抗凝效果，起效较慢但持续时间长。双香豆素还能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。双氯芬酸钠栓(静青)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
双氯芬酸钠栓(静青)为异丁芬酸类的衍生物，其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。双氯芬酸钠栓(静青)的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。直肠给药吸收快、完全。0.5～2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，用药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。
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（实习编辑：孙媛媛）
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