洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明,急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。 对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。因为盐酸洛非西定片(凯尔丁)为α2受体激动剂,所以不能与α受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。那么,凯尔丁的详细说明书是什么?
【药品名称】通用名称:盐酸洛非西定片 商品名称:盐酸洛非西定片(凯尔丁) 英文名称:Lofexidine Hyrochloriride Tablets 拼音全码:YanSuanLuoFeiXiDingPian(KaiErDing)
【主要成份】盐酸洛非西定。
【成 份】化学名:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉;分子式:C11H12Cl2N2O;分子量:259.6
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
【规格型号】0.2mg*12s
【用法用量】开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。
【不良反应】洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥,困倦、乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。
【禁 忌】凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
【注意事项】
1、有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。2、因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。3、本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚未建立。
【药物相互作用】因为本品为受体激动剂,所以不能与受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。
【药物过量】洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明,急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。
【贮 藏】遮光密封,在干燥处。
【包 装】PVC硬片,铝箔包装,每盒1板,每板12片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20000225
【生产企业】湖南明瑞制药有限公司
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(实习编辑:叶燕玲)