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盐酸普罗帕酮片的药理毒理是怎样的呢?

来源:健客网    发布时间:2014-11-27

盐酸普罗帕酮片(华南牌)

参考价格:¥4.5

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盐酸普罗帕酮片的生产企业为广东华南药业集团有限公司,批准文号为国药准字H44020756。那么,盐酸普罗帕酮片的药理毒理是怎样的呢?

盐酸普罗帕酮片属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。

离体实验表明盐酸普罗帕酮片能松弛冠状动脉及支气管平滑肌,具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

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(实习编辑:黄翠萍)

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