乙酰麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性,肝肾功能不全者慎用。那么,乙酰麦迪霉素片的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。
乙酰麦迪霉素片的药代动力学是:
本品为麦迪霉素的二醋酸酯,较麦迪霉素吸收好,血药浓度高。本品口服后吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器,组织中药物浓度均较同时期血药浓度高,持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢,经胆汁排出,故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3~1.5小时。成人口服本品600mg后,24小时内尿中排泄率为4%~5%。本品难以透入脑脊液中。
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(实习编辑:卢锦锐)