阿昔洛韦分散片的药理毒理是怎样？

阿昔洛韦分散片，口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。那么，阿昔洛韦分散片的药理毒理是怎样？

阿昔洛韦分散片可以用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。

阿昔洛韦分散片的药理毒理是：

阿昔洛韦分散片为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。细胞培养结果表明，本品对HSV-1病毒的抑制作用最强，其次为HSV-2和VZV病毒。由于本品对由HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力，使得其具有高选择性的抑制作用。此类病毒酶将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐，即核苷类似物。单磷酸盐进一步被细胞中的鸟苷酸激酶转化成二磷酸盐，再通过细胞中的多种酶转变为三磷酸盐。

在体外,阿昔洛韦三磷酸盐中止疱疹病毒DNA复制是以下三种方式完成：1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶;2)进入并终止延长的病毒DNA链；3)灭活病毒DNA聚合酶。与VZV相比，本品对HSV的抗病毒活性更强，这是因为病毒的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用更强。

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（实习编辑：李嘉颖）