普伐他汀钠片有什么药代动力学？

普伐他汀钠片的用法用量为成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量40毫克。那么本品有什么药代动力学？

1.吸收、分布及代谢：本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。

半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品(普伐他汀)无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。

2.排泄：本品通过肝、肾双通道进行清除：以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%～13%。所以肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。

健客网作为中国最大的网上药店之一，从政治领域看，关系到国计民生；从社会领域看，牵系着千家万户；从经济领域看，蕴含着巨大商机，但无论如何，我们始终以“致力药业，护佑安康”为使命！如您有需要，欢迎拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编辑：李丽娜）