罗红霉素胶囊的药代动力学是怎样？

罗红霉素胶囊的主要成份为罗红霉素。化学名称：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟}红霉素。那么，罗红霉素胶囊的药代动力学是怎样？

罗红霉素胶囊适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

罗红霉素胶囊为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素胶囊对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素胶囊对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。

罗红霉素胶囊的药代动力学：口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

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（实习编缉：张桂平）